卫生总监诺希山宣布好消息指,药品监管局(NPRA)有条件批准国药疫苗(Sinopharm)和强生疫苗(Janssen COVID-19 Vaccine)。
 
2款疫苗皆获世卫紧急使用
  • 中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)生产的国药疫苗(Sinopharm)
  • 比利时杨森制药公司出产的强生疫苗(Janssen COVID-19 Vaccine) 

这两款疫苗皆获得世界卫生组织(WHO)授权,并列为紧急使用清单(EUL)。

诺希山表示,当局会持续监督和评估疫苗相关的使用数据,以确保疫苗取得的正面风险比副作用高。同时,他也解释,有条件批准的守则包括,需确保疫苗的品质、安全行和有效性。

值得一提的是,卫生部早在6月15日便已有条件批准强生疫苗,以此来透过“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)获得该疫苗。

国药疫苗不列政府采购清单
需透过私人企业购得

科艺部长凯里的科学顾问高斯阿詹随后透露,民众日后需透过私人机构购买国药疫苗,因该疫苗不会列入政府的疫苗采购清单内。

“中国国药疫苗不属于政府投资组合,将由联合药业(Duopharma)提供,因此民众可透过私人企业取得。”

 
国药与科兴同属灭活疫苗
国药疫苗是中国第一款获得该国药监局批准的冠病疫苗,与刚宣布停用的科兴疫苗同属灭活疫苗,并在5月7日列入世卫组织(WHO)紧急使用清单。

国药疫苗的优势在于,可以保存在常规冰箱温度下,让经济状况较困难、没有条件使用特别储存设施的国家更易取得。

根据WHO的建议,该疫苗适用于18岁以上人士,分2次接种,间隔为3至4周。


国药疫苗保护力如何?
根据国药集团在去年12月发布的临床3期数据显示,国药疫苗对于预防新冠症状有效率为79%。不过,来自巴西、土耳其和印尼的试验结果显示,该疫苗保护力介于50.7%至83.5%之间不等。

据中国官媒报道,国药疫苗在中国接种超过一亿剂次,皆没有发现与疫苗有关的严重不良反应案例。然而,巴西和秘鲁则曾因为出现严重不良反应病例,一度叫停接种计划。

目前已有超过30个国家批准使用,包括印尼、伊朗、巴基斯坦、阿联酋、巴林、圭亚那、匈牙利、塞尔维亚等。

其中,巴林和阿联酋就已广泛接种国药疫苗,由于担心该疫苗保护力有限,因此,在6月初宣布,为已接种2剂国药疫苗的民众,提供辉瑞疫苗作为第3剂加强针。



 

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